MEVION S250i獲加拿大衛(wèi)生部批準上市

2020-04-26 14:09:00

  • MEVION S250i質(zhì)子治療系統(tǒng)是唯一獲準在加拿大使用的質(zhì)子治療系統(tǒng)

  • 據(jù)權威期刊預測，2020年加拿大新增癌癥患者達225800例。肺癌、乳腺癌、前列腺癌、兒童腫瘤等多種癌癥患者將明顯獲益于質(zhì)子治療


邁勝醫(yī)療系統(tǒng)(Mevion Medical Systems)今日宣布，MEVION S250i質(zhì)子治療系統(tǒng)已獲得加拿大衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療器械許可證書，可在加拿大市場銷售。MEVION S250i系統(tǒng)配備HYPERSCAN?超高速筆形束掃描技術，是唯一獲準在加拿大使用的質(zhì)子治療系統(tǒng)。
 
質(zhì)子治療是一種先進的放療手段，能夠大幅減少對腫瘤周圍健康組織及關鍵器官的不必要照射。邁勝的HYPERSCAN?超高速筆形束掃描技術利用自適應多葉光柵銳化質(zhì)子束，實現(xiàn)對腫瘤靶區(qū)更為精確、適形的劑量輸送，進一步提升了質(zhì)子治療的優(yōu)勢。
 
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《加拿大醫(yī)學會雜志》(Canadian Medical Association Journal)最近發(fā)表的一篇的文章預測：2020年加拿大將新增225800例癌癥病例。其中多類癌癥可獲益于質(zhì)子治療——肺癌（占新增病例的14%），乳腺癌（占女性新增病例的25%），前列腺癌（占男性新增病例的20%）。質(zhì)子治療對于兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤尤為有效。根據(jù)文章數(shù)據(jù)顯示，這類患者占加拿大新增兒童腫瘤病例的19%，是第二大兒童常見癌癥。
 
MEVION S250i系統(tǒng)在2017年獲得了美國FDA認證以及歐洲CE認證，已在美國及歐洲多家知名癌癥中心投入使用。邁勝領先的小型集成化單室技術，大幅減少了質(zhì)子治療系統(tǒng)的占地面積和投資風險，可在醫(yī)院現(xiàn)有院區(qū)甚至放療科內(nèi)配置，確保醫(yī)院質(zhì)子中心實現(xiàn)快速建設和良好運營。目前，美國新建的質(zhì)子中心幾乎全部配置小型化單室質(zhì)子設備。邁勝作為全球首家研發(fā)出該技術的高科技公司，擁有廣大的用戶基礎和豐富的臨床治療經(jīng)驗，在美國的裝機數(shù)量和治療患者數(shù)均領先于其他廠商。
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邁勝醫(yī)療系統(tǒng)公司(Mevion Medical Systems)是小型化質(zhì)子放療領域的全球領導者。公司核心技術源于美國麻省理工學院(MIT)，其生產(chǎn)的質(zhì)子放療設備是全球最小的集成化、高性價比的單室質(zhì)子治療系統(tǒng)。系統(tǒng)的投資、運營和維護成本遠低于傳統(tǒng)多室質(zhì)子治療系統(tǒng)。同時，邁勝擁有世界領先的HYPERSCAN?超高速筆形束掃描技術和獨有的Adaptive Aperture?自適應多葉光柵技術，其設備已在歐美多家著名癌癥中心投入使用（其中6家為美國國家癌癥研究所NCI指定的腫瘤醫(yī)院），在全美單室質(zhì)子設備領域市場占有率位居第一, 累積治療患者近5000例。



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